Сцепленное наследование - это наследование признаков, расположенных в одной хромосоме.

Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах, называются сцепленными с полом. Характер наследования признаков зависит от положения генов в хромосомах. Если гены располагаются в аутосомах, то признак наследуется одинаково, независимо от пола особи. По иному наследуются признаки, расположенные в половых хромосомах, т.к. Х-хромосома присутствует у обоих полов, то в ней располагаются жизненно важные гены. Х-хромосома встречается у особей только одного пола и несет очень ограниченное число генов, характерных только для соответствующего пола. Наличие или отсутствие ее может привести лишь к изменению развития половых признаков или несущественных признаков. Основные признаки, сосредоточенные в половой паре, организм наследует по Х-хромосоме. У гомогаметных особей (XX) хромосомы парные, поэтому могут нести признаки как доминантные, так и рецессивные, а у гетерогаметных особей (XY) хромосомы непарные, и важные гены несет только Х-хромосома. Признаки, расположенные в половых хромосомах, сцеплены с полом особи и проявляются по-разному у различных полов. В У-хромосоме содержится меньше генов, чем в Х-хромосоме, т.к. У-хромосома короче Х-хромосомы, поэтому некоторые гены, находящиеся в Х-хромосоме за редким исключением не имеют аллельных локусов на У-хромосоме. Таким образом, рецессивные гены в Х-хромосоме находятся в единственном числе. Если одна из X-хромосом содержит рецессивный ген, определяющий проявления аномального признака, то носителем признака является сука, а признак проявляется у кабелей. Рецессивный признак от матерей передается сыновьям и проявляется, а от отцов передается дочерям. Изучением наследования сцепленных генов занимался Т.Морган, который обнаружил, что такие гены не подчиняются закону независимого наследования. Сцепление генов в хромосомах может быть полным и неполным. Степень сцепления зависит от расстояния между генами и от вероятности кроссинговера между гомологичными хромосомами во время первого деления мейоза.

Закон сцепленного наследования генов, находящихся в одной хромосоме (Т. Морган). Гены, находящиеся в одной хромосоме, наследуются совместно. Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. Количество кроссверных особей всегда значительно меньше, чем количество основных особей.

Наследование признаков, ограниченных полом. Признаки, выражение или проявление которых различно у представителей разных полов, или проявляющиеся только у одного пола, относятся к признакам ограниченным полом. Некоторые признаки, связанные с полом не связны с половыми хромосомами, гены их определяющие лежат на аутосомах. Степень проявления аутосомных генов контролируется половыми гормонами, которые являются стимуляторами некоторых признаков. Эти гены есть у самцов и у самок. Признаки возникают при наличии определенных сочетаний половых хромосом, например, молочные железы (гены, развивающие эти железы есть и у кобелей и у сук, но в полной мере они развиты у самок при наличии 2-х Х-хромосом). Крипторхизм – проявляется только у кобелей, но может передаваться через суку, причем сука крипторхизм по потомству передает чаще, чем кобель. Признак накапливается из поколения в поколение и при достижении определенного предела его накопления, он проявляется.